Genetyka kliniczna

Pomagamy uniknąć potencjalnych zagrożeń.
Dbamy o zdrowie Twojego dziecka zanim się urodzi.

KONSULTACJA GENETYKA KLINICZNEGO

Konsultacje genetyczną zalecamy parom u których w wywiadzie rodzinnym wystąpił przynajmniej jeden poniższy czynnik:

  • wrodzone wady rozwojowe, takie jak rozszczep wargi lub podniebienia, upośledzenie umysłowe, wada serca, zaburzenia wzrostu itp.
  • choroba nowotworowa,
  • wielokrotne zabiegi aborcyjne,
  • wiek powyżej 35 lat
  • jeśli występuje pokrewieństwo pomiędzy partnerami.

Genetyk kliniczny zbierze szczegółowy wywiad dotyczący sytuacji zdrowotnej par oraz jej rodziny. Na podstawie wywiadu może wykonanie badań pod kątem ryzyka wystąpienia chorób genetycznych lub innych, które uzna za niezbędne w konkretnym przypadku. Wykonujemy i zalecamy w pewnych przypadkach nowoczesne testy pozwalające jeszcze przed zajściem w ciąże wykryć poważne ryzyko wad genetycznych. Oferujemy: preimplantacyjne badanie genetyczne aneuploidii (PGT-A) oraz badanie genetyczne (PGT-M). Jak dotąd są to jedyne metody profilaktyczne, które pozwalają wykryć wady genetyczne zarodka przed zajściem w ciążę.

PROCEDURA - BADANIE PGT

Pacjentka poddawana jest stymulacji hormonalnej, aby pobrać jak najwięcej komórek jajowych. W laboratorium embriologicznym są one następnie zapładniane nasieniem partnera i hodowane. Zarodki przed implantacją muszą spełniać surowe kryteria jakości. Komórki są pobierane metodą biopsji przez doświadczonego embriologa i przesyłane do laboratorium genetycznego w celu zbadania. Biopsja nie wpływa na jakość genetyczną zarodka ani na jego zdolność do zagnieżdżania się w wyściółce macicy.

Następnie zarodki są zamrażane i na wynik trzeba cierpliwie czekać. Na podstawie wyników badań genetycznych i konsultacji z genetykiem wybiera się zarodki nadające się do transferu. Następnie pacjentka jest przygotowywana do przeniesienia zarodka do macicy (tzw. Embriotransfer).

PRZEDIMPLANTACYJNE BADANIE GENETYCZNE ANEUPLOIDII PGT-A

Na podstawie badań wybranych aberracji chromosomowych (tzw. aneuploidii) można wykluczyć trisomię chromosomów (np.: Zespół Downa, zespół Edwardsa), monosomię chromosomów (np.: Zespół Turnera), czy inne odchylenia numeryczne chromosomów.

PRZEIDMPLANTACYJNE BADANIE GENETYCZNE CHORÓB MONOGENICZNYCH PGOG-M

Badanie wskazane dla par u których w wywiadzie stwierdzono choroby: mukowiscydoza, anemia sierpowata, zespół Marfana, hemofilia lub dziedzicznych predyspozycji do raka (mutacja BRCA).

Zamów

Zapraszamy do kontaktu. Udostępniamy rejestrację drogą telefoniczną i mailową.

Zamów

Zapraszamy do kontaktu telefonicznego w dni robocze od 7:00 do 15:00.
Tel.: +420 737 470 924

Nasza oferta

Nasz zespół gwarantuje profesjonalną oraz pełną empatii opiekę nad przyszłymi rodzicami. Stosujemy najnowsze metody leczenia, komfortowe warunki pobytu oraz zindywidualizowane podejście do pacjenta.

Leczenie niepłodności

Zostań szczęśliwą mamą. Zdiagnozujemy przyczynę niepłodności i wdrożymy optymalne leczenie abyś mogła cieszyć się upragnioną ciążą.

Metody leczenia

Diagnostyka

Badania wykonywane przed zajściem w ciążę. Oferujemy naszym pacjentkom szeroki wachlarz badań diagnostycznych, umożliwiających wczesne wychwycenie problemów zdrowotnych.

Metody diagnostyky

Badania genetyczne

Unikaj potencjalnego ryzyka. W naszym laboratorium genetyki reprodukcyjnej dbamy o zdrowie Twoje oraz Twojego dziecka, zanim się jeszcze urodzi.

Metody genetyky

Na chwilę obecną już około 10000 par zdecydowało się na leczenie w naszej placówce. Dzięki nam urodziło się już ponad 8000 dzieci. Serdecznie zapraszamy do kontaktu. Postaramy się pomóc Wam w osiągnięciu szczęścia.

Zamów